Bayi Pengidap Penyakit Kulit Langka Akhirnya Dirawat di RSUD Subang, Ibunda tak Kuasa Menahan Haru

Menurut dokter spesialis kukit dan kelamin RSUD Subang, dr. Riri Adriana, penyakit langka ichthyosis kongenital yang diderita Elisa ternyata tidak dapat disembuhkan. Bahkan keterlambatan penanganan membuat Elisa belum bisa berjalan. Penyakit ichthyosis kongenital merupakan penyakit kulit sejak lahir yang diakibatkan oleh mutasi gen.

Baca Juga

Jelas Pilkades Serentak, Tim Gabungan Laksanakan Apel Gelar Pasukan di Polres Subang

BACA JUGA : Harga Tembus Rp29.000 Perkilogram, Telur Pecah di Subang Kini Laku Dibeli Konsumen

"Karena ini merupakan penyakit akibat mutasi genetik, tentunya apabila sembuh total tidak bisa, tetapi kita bisa memberikan terapi yang meringankan gejala anak," imbuhnya.

Dr. Riri menambahkan, kondisi sang anak kini sudah stabil dan keluhan yang dirasakan sebelumnya sekarang membaik. Pihaknya kini fokus menangani kekurangan gizi yang dideritanya terlebih dahulu agar pertumbuhannya lebih baik.

Baca Juga

Nunggak Pajak Kendaraan, Tahun 2024 Warga Jabar Bakal Ditolak Isi BBM di SPBU

BACA JUGA : Aksesoris Cantik dari Limbah Kayu Buatan Warga Subang Tembus Pasar Mancanegara

"Kondisi hari ini anak cukup stabil artinya tidak ada kegawat daruratan, tanda vitalnya stabil, nafsu makannya cukup baik, dan keluhan yang awalnya disarakan menganggu hari ini membaik," pungkasnya.

Ichthyosis kongenital merupakan penyakit yang sangat langka. Elisa merupakan kasus pertama yang ditangani RSUD Subang.

Editor : Yudy Heryawan Juanda